天价医费医治无价生命，患上罕见基因病SMA（脊髓性肌萎缩症）的17个月女童陈睿昕，所需的900万令吉医费经已筹到80%，尚缺180万令吉急盼大众的捐助。
大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）做为众筹，为小睿昕筹募这笔庞大医药费，该基金会主席拿督蔡瑞豪发文告指出，该会于12月13日为小睿昕召开记者会发动募款后，善款纷沓而来，6天内筹到目标的80%。
小睿昕患上的是脊髓性肌萎缩症（SMA）第二型，属于罕见基因病，最适合陈睿昕的是基因治疗疗法Zolgensma，该药物于2019年获准在美国FDA上市，是全球首个治疗脊椎性肌萎缩症的基因疗法。
民众可以通过www.onehopecharity.org线上捐款，捐款超过50令吉即可申请豁免所得税的收据，收据将直接电邮至捐款者邮箱。
详情或疑问可联络该会热线016-4192192、019-2322192、04-5399212。
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